Zusammenfassung
Ziel Aufgrund der abnehmenden Selbstständigkeit und Handlungsfähigkeit von Demenzpatienten
ist es wichtig, rechtzeitig Zukunftsvorkehrungen in Form einer Patientenverfügung
und Vorsorgevollmacht zu treffen. Diese Studie zeigt, ob Hausärzte ihre Patienten
mit Demenz auf diese Dokumente ansprechen und ob es Zusammenhänge dieses Vorgehens
mit dem weiteren Kommunikations- und Aufklärungsverhalten der Ärzte gibt.
Methodik Eine Querschnittsstudie unter einer Zufallsstichprobe von 982 Hausärzten in Nordrhein-Westfalen
wurde von Oktober 2017 bis Januar 2018 durchgeführt. Ein selbstentwickelter, schriftlicher,
standardisierter Fragebogen wurde eingesetzt. Deskriptive statistische Analysen und
logistische Regressionsanalysen wurden mittels IBM SPSS Statistics, Version 24, durchgeführt.
Ergebnisse 339 Hausärzte nahmen an der Befragung teil (Rücklaufquote: 34,5%). 70,1% der Hausärzte
stimmen eher bzw. völlig zu, ihre Patienten nach Diagnosestellung einer Demenz auf
die Notwendigkeit einer Patientenverfügung und Vorsorgevollmacht anzusprechen. Ärzte,
die sich sicher in der Mitteilung von Demenzdiagnosen fühlen, berichten auch häufiger,
dass sie diese Vorsorgedokumente ansprechen (aOR: 1,97; 95%-KI: 1,17–3,33). Auch sprechen
tendenziell Hausärzte mit höherem Alter und Kenntnissen von lokalen Hilfestellen eher
diese Thematik an.
Schlussfolgerung Hausärzte leisten einen wesentlichen Beitrag, Demenzpatienten und ihre Angehörigen
frühzeitig auf eine Patientenverfügung und Vorsorgevollmacht anzusprechen. Aus den
dargelegten Zusammenhängen lässt sich schließen, dass sowohl die hausärztliche Aneignung
von Wissen und Erfahrungen zu Demenz und dem lokalen Hilfesystem als auch der Umgang
mit Betroffenen gestärkt werden sollte, um die Ansprache dieser Vorsorgedokumente
zu optimieren.
Abstract
Objectives Issues of living will and power of attorney must be addressed as early as possible
in dementia patients because of their decreasing independence and ability to act for
themselves. The aim of this study was to investigate whether general practitioners
(GPs), who usually have long-standing and regular contact with this group of patients,
address these precautionary measures and if there is any association between this
approach and further communication and educational behaviour of doctors.
Methods A cross-sectional survey, using standardized, written questionnaires, was conducted
in a random sample of 982 GPs in North Rhine-Westphalia in western Germany between
October 2017 and January 2018. Descriptive statistical as well as logistic regression
analyses were carried out using IBM SPSS Statistics, version 24.
Results A total of 339 GPs responded to the survey questionnaire (response rate: 34.5%).
A majority of GPs (70.1%) agreed totally or partially that it was necessary to address
their dementia patients on living will and power of attorney; GPs who were more confident
in communicating a dementia diagnosis reported addressing the issue of documents for
the end of life more frequently (aOR: 1.97; 95%-CI: 1.17–3.33). Older GPs with greater
knowledge of regional services for dementia patients also tended to address this topic
more frequently.
Conclusions General practitioners make a major contribution to help dementia patients and their
relatives to plan ahead at an early stage of the disease. It can be concluded from
our results that GPs’ knowledge and experiences about dementia and local services,
as well as how to deal with those affected should be improved in order to optimise
communication on living will and power of attorney as precautionary measures.
Schlüsselwörter
Demenz - Patientenverfügung - Vorsorgevollmacht - Lebensende - Hausarzt
Keywords
Dementia - living will - precautionary power - end of life - general practitioner
